药品管理法释义
-
中华人民共和国药品管理法释义：第六十八条 现行有效
第六十八条药品监督管理部门应当按照规定，依据《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》，对经其认证合格的药品生产企业、药品经营企业进行认证后的跟踪检查。【释义】本条是关于药品监督管理部门对经其 阅读全文>>
公布日期：2011-05-16
发布部门：施行日期：2011-05-16 -
中华人民共和国药品管理法释义：第六十条 现行有效
第六十条药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定 阅读全文>>
公布日期：2011-05-16
发布部门：施行日期：2011-05-16 -
中华人民共和国药品管理法释义：第五十一条 现行有效
第五十一条药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。【释义】本条是关于药品生产企业、药品经营 阅读全文>>
公布日期：2011-05-16
发布部门：施行日期：2011-05-16 -
中华人民共和国药品管理法释义：第六十九条 现行有效
第六十九条地方人民政府和药品监督管理部门不得以要求实施药品检验、审批等手段限制或者排斥非本地区药品生产企业依照本法规定生产的药品进入本地区。【释义】本条是关于禁止药品流通中的地方保护主义的规定。随着我 阅读全文>>
公布日期：2011-05-16
发布部门：施行日期：2011-05-16 -
中华人民共和国药品管理法释义：第六十一条 现行有效
第六十一条药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证；不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、 阅读全文>>
公布日期：2011-05-16
发布部门：施行日期：2011-05-16 -
中华人民共和国药品管理法释义：第五十二条 现行有效
第五十二条直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的 阅读全文>>
公布日期：2011-05-16
发布部门：施行日期：2011-05-16 -
中华人民共和国药品管理法释义：第七十条 现行有效
第七十条药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品。药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验 阅读全文>>
公布日期：2011-05-16
发布部门：施行日期：2011-05-16 -
中华人民共和国药品管理法释义：第六十二条 现行有效
第六十二条省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查，对于违反本法和《中华人民共和国广告法》的广告，应当向广告监督管理机关通报并提出处理建议，广告监督管理机关应当依法作出 阅读全文>>
公布日期：2011-05-16
发布部门：施行日期：2011-05-16 -
中华人民共和国药品管理法释义：第五十三条 现行有效
第五十三条药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志。【释义】本条是关于药品包装质量要求的规 阅读全文>>
公布日期：2011-05-16
发布部门：施行日期：2011-05-16 -
中华人民共和国药品管理法释义：第七十一条 现行有效
第七十一条国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖 阅读全文>>
公布日期：2011-05-16
发布部门：施行日期：2011-05-16
粤公网安备 44010602002223号