药品管理法释义
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中华人民共和国药品管理法释义：第三十五条 现行有效
第三十五条国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。管理办法由国务院制定。【释义】本条是关于对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品四类特殊药品实行特殊管理制度的规定 阅读全文>>
公布日期：2011-05-16
发布部门：施行日期：2011-05-16 -
中华人民共和国药品管理法释义：第二十六条 现行有效
第二十六条医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。【释义】本条是关于医疗机构购进药品须建立并执行进货检查验收制度的规定。一、医疗 阅读全文>>
公布日期：2011-05-16
发布部门：施行日期：2011-05-16 -
中华人民共和国药品管理法释义：第十八条 现行有效
第十八条药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期及国务院药品监督管理 阅读全文>>
公布日期：2011-05-16
发布部门：施行日期：2011-05-16 -
中华人民共和国药品管理法释义：第三十六条 现行有效
第三十六条国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院制定。【释义】本条是关于国家实行中药品种保护制度的原则规定。中药是我国人民长期与疾病作斗争的经验结晶，是祖国医药宝库的重要组成部分，至今仍然是我国人 阅读全文>>
公布日期：2011-05-16
发布部门：施行日期：2011-05-16 -
中华人民共和国药品管理法释义：第二十七条 现行有效
第二十七条医疗机构的药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。【释义】本条是关于医疗 阅读全文>>
公布日期：2011-05-16
发布部门：施行日期：2011-05-16 -
中华人民共和国药品管理法释义：第十九条 现行有效
第十九条药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或 阅读全文>>
公布日期：2011-05-16
发布部门：施行日期：2011-05-16 -
中华人民共和国药品管理法释义：第三十七条 现行有效
第三十七条国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。具体办法由国务院制定。【释义】本条是关于国家实行处方药与非处方药分类管理制度的原则规定。一、所谓“处方药”，是指必须凭具有 阅读全文>>
公布日期：2011-05-16
发布部门：施行日期：2011-05-16 -
中华人民共和国药品管理法释义：第二十八条 现行有效
第二十八条医疗机构必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。【释义】本条是关于医疗机构药品保管的规定。一、药品的妥善保管和贮存，是保证药品质量不发生变化， 阅读全文>>
公布日期：2011-05-16
发布部门：施行日期：2011-05-16 -
中华人民共和国药品管理法释义：第二十条 现行有效
第二十条药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。药品入库和出库必须执行检查制度。【释义】本条是关于药品经营企业必须制定和执行药品保管制度以及 阅读全文>>
公布日期：2011-05-16
发布部门：施行日期：2011-05-16 -
中华人民共和国药品管理法释义：第三十八条 现行有效
第三十八条禁止进口疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品。【释义】本条是关于禁止进口危害人体健康的药品的规定。一、进口药品的目的，是为了适应公众防病治病对国内市场无供应或供应不足的药品的需 阅读全文>>
公布日期：2011-05-16
发布部门：施行日期：2011-05-16
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