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药品监管

  • 中华人民共和国药品管理法 已被修订

    中华人民共和国药品管理法第一章总则第一条为加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定本法。第二条在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监 阅读全文>>

    公布日期:2001-02-28发布部门:施行日期:2001-02-28

  • 中华人民共和国药品管理法实施条例 现行有效

    第一章总则第二章药品生产企业管理第三章药品经营企业管理第四章医疗机构的药剂管理第五章药品管理第六章药品包装的管理第七章药品价格和广告的管理第八章药品监督第九章法律责任第十章附则第一章总则第一条根据《中 阅读全文>>

    公布日期:2002-08-04发布部门:施行日期:2002-08-04

  • 麻醉药品和精神药品管理条例 现行有效

    第一章总则第二章种植、实验研究和生产第三章经营第四章使用第五章储存第六章运输第七章审批程序和监督管理第八章法律责任第九章附则已经2005年7月26日国务院第100次常务会议通过,现予公布,自2005年 阅读全文>>

    公布日期:2005-08-03发布部门:施行日期:2005-08-03

  • 药品说明书和标签管理规定 现行有效

    《药品说明书和标签管理规定》于2006年3月10日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2006年6月1日起施行。局长:邵明立二○○六年三月十五日药品说明书和标签管理规定第一章总则第一条 阅读全文>>

    公布日期:2006-03-15发布部门:施行日期:2006-03-15

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